工作内容：
1.GMP相关业务的实施及管理（包括：检体提取及试验的实施，偏差调查，安定性试验的实施，实验室科员的继续教育，制造检体提取工序的检查培训，试验委托方的管理，实验室设施及设备的维护管理，合格性评价，试验法验证等）；
2.作为中药管理者，进行试验室内的安全、卫生管理，试验进程管理，试验设备等的保全维护，试验设备的购入，试药发注管理。
职位要求：
1.药学或相关专业，本科及以上学历，40岁以下。
2.日语N3及以上水平，具备一定日语交流能力。
3.具备8年以上药品品质管理实践经验，具备药品生产过程控制经验。
4.担任过GMP品质部门管理者，具备组织管理经验。
5.熟练使用Excel・Word・PPT・统计软件(例minitab)。
6.日系制药行业经验者优先。
7.具备中级职称者优先。